Sobre anencefalia, vocês viram o novo anjinho brasileiro, que completou 8 meses de vida extra-uterina ontem (13/09)?

Chama-se Vitória de Cristo e, assim como aconteceu à Marcela, agora os médicos não entram em consenso sobre o diagnóstico dela.

Vejam bem, ela está com OITO MESES e não sabem o que ela tem, imagina dar um diagnóstico desse com precisão numa criancinha de 13 semanas de gestação e menos de 10cm de altura??

A história dela está aqui http://anencephalie-info.org/e/vitoria.php

e esse é o blog dela http://www.belovedvitoria.blogspot.com/

Fiquem em paz!

Um abraço e bom proveito!

Bem, a meu ver a defesa da vida de bebês com anencefalia não é somente “algo emocional”. Não é subjetivo, há uma série de argumentos lógicos, científicos, éticos, que devem ser considerados. Sugiro que dê uma olhada nos seguintes textos, onde debatemos melhor a questão:

http://vivopelavida.com.br/2009/07/14/anencefalia-o-homem-e-o-monstro/
http://vivopelavida.com.br/2009/09/28/anencefalia-nascimento-ou-obito/

No mais, creio que, se o Sistema de Saúde não tem condições de dar sustento à vida, ele não deve, muito menos, dar sustento à morte…

Grande abraço!

Porém, acho que minha pouca experiência como mãe, como pessoa e, também, como cristã, só me permite dizer uma única coisa: uma pessoa doente merece amor e respeito e, no caso de um bebê com anencefalia, acredito que ele merece receber amor durante o tempo de vida que Deus lhe der (afinal de contas, todos nós estamos aqui pelo tempo que Deus quiser).

Para não dizer que não olhei o lado das Severinas (ou Mônicas), como disse, sou mãe, e meu coração me diz, ainda que não tenha passado por isso: “Ame seu filho. Não importa se ele tem 10 dias de concebido ou 10 anos de vida. Não importa se ele tem olhos azuis ou se não tem olhos de ver. Não importa se ele chegará aos 100 anos ou aos 100 dias de vida. Não importa se esses 100 dias sejam ainda dentro do ventre.”

Tenho, ainda, outro pensamento a respeito do tema. A mãe (e o pai) que passa pelo diagnóstico de anencefalia, ou de qualquer outra doença, merece um acompanhamento médico digno, que seja, médicos que os respeitem enquanto pais e que respeitem seus bebês como gente.

Digo isso porque, quando descobri que estava grávida, senti na pele como alguns obstetras tratam grávidas e bebês como mercadorias e, para eles sim, um bebê anencéfalo, com síndrome de Down ou qualquer outra doença, não é uma pessoa, e o melhor para a mãe seria “devolver” a mercadoria defeituosa.

Desculpem as palavras duras, mas é por isso que alguns casais recorrem à justiça, não por falta de amor a seus filhos, mas por pressão e tratamento desumano dos médicos e de muitos que se dizem zelosos pela saúde da família.

Desculpe a demora pra responder, na verdade essa semana foi bem puxada, e queria responder ao seu comentário com calma…

Achei algumas partes do documentário “Uma história Severina” no Youtube, acho que já dá pra se ter uma boa idéia… É como digo, é sempre um tema delicado, é sempre algo complicado. Anencefalia é algo que sempre implica sofrimento…

Mas a questão, a meu ver, é o que podemos fazer com esse sofrimento. Enfrentá-lo, encará-lo de frente, por mais difícil que seja… ou mascará-lo, fingir que o problema pode ser evitado, ou ao menos diminuído, se fingirmos que não há vida?…

Sim, porque o aborto, geralmente, é justificado quando se finge que não há vida antes de nascer. Que só após o nascimento há morte.

Numa cena forte do documentário, a mulher vê o corpo do filho com anencefalia recém-nascido, já morto, e chora. Severina repetia chorando, ao ver seu filho: “Ele tá morto!” E guarda uma foto dele no caixão, a única que tem… Em outra cena, o pai lamenta que a criança só teve um documento: a certidão de óbito. Já no caso de Mônica, uma amiga pessoal que também passou por essa situação, a filha Giovanna teve tanto certidão de óbito quanto de nascimento. Ela diz que, durante o pouco tempo que sua filha viveu, ela teve todos os direitos de uma cidadã… (contamos aqui o caso da Giovanna).

Numa discussão no STF sobre esse assunto, uma feminista dizia que Severina nunca iria esquecer o caixão de seu filho, que a obrigaram a carregar. Um representante da CNBB, por sua vez, respondeu: “é melhor um caixão que uma lata de lixo”.

Este é o ponto, a meu ver. Se a morte é “inevitável” (se bem, que como disse um ministro, ela sempre o é, para todos nós, mais cedo ou mais tarde), será que apressar a morte desse bebê é mesmo a solução?…

Sim, pois só morre o que está vivo. Se a criança, mesmo anencéfala, ganha certidão de óbito e um caixão ao morrer depois do parto, porque merece uma lata de lixo ao ser morta antes mesmo de nascer? Qual a diferença?…

Me assusta também a certeza com que um ministro afirmou que um bebê com anencefalia não é “alguém”, mas “algo”… Ao contrário do que se diz, as pesquisas sobre a consciência de um bebê anencéfalo não é nada consensual. A Wikipédia fala um pouco sobre o caso impressionante da Marcela, que viveu quase 2 anos. Falamos mais sobre o assunto em outros posts, também.

Sugiro também este interessante vídeo onde a Dra. Lenise Garcia, doutora em microbiologia pela Unifesp, explica melhor sobre a anencefalia e porque o diagnóstico varia tanto – indo de bebês que morrem logo até casos raros, mas não menos importantes, de “longa” sobrevida como a da Marcela.

Bem, em resumo é esta minha opinião…. apesar de ainda poder dizer bastante coisa a respeito… rs.. Qualquer coisa, é só perguntar!

Grande abraço, e obrigado pela visita!!

Gabriel.