“Flores de Marcela”: beleza na anencefalia

“Fazei-me conhecer, Senhor, o meu fim/ E o número dos meus dias, para que eu veja como sou efêmero/ A largura da mão, eis a medida dos meus dias/ diante de vós minha vida é como um nada/ Todo homem não é mais que um sopro/ De fato, o homem passa como uma sombra/ é em vão que ele se agita, amontoa sem saber quem recolherá” – salmo 38 (39), 5-7

Não posso deixar de agradecer pela consideração :):) e lamentar porque eu não consigo ver o vídeo :(:(:( E pedir desculpa que nos últimos dias estou meio exaltada. Certas coisas me revoltam :p

Olá pessoal. Eu sou novo aqui no site, e, melhor dizendo, eu entrei aqui por acaso mesmo, em uma simples pesquisa do Google sobre anencefalia e aborto. Eu acabei de ver um documentário chamado “Uma vida Severina”, que conta a luta de uma mãe para abortar o seu filho que foi diagnosticado com anencefalia e confesso que fique bastante tocado pelo tema. Alguém aqui já viu o documentario? E como é o caso dessa menina do post que viveu dois anos com anencefalia? Pelo que li, quem nasce com a doença faltalmente irá morrer após o parto. Bom, é isso, espero uma resposta, e se possível por e-mail.

Oi, Daniel! Nunca passei pelo diagnóstico de anencefalia, nem tive alguém próximo que passou pela situação. Meu bebê não teve diagnóstico de doença, mas para os abortistas, antes mesmo de qualquer diagnóstico médico, a vida de meu filho já poderia ser descartada, posto que veio de forma inesperada. Por ser “indesejado”, eu poderia odiá-lo a ponto de lutar por sua morte (é isso que os abortistas querem que as mães façam com seus filhos).

Porém, acho que minha pouca experiência como mãe, como pessoa e, também, como cristã, só me permite dizer uma única coisa: uma pessoa doente merece amor e respeito e, no caso de um bebê com anencefalia, acredito que ele merece receber amor durante o tempo de vida que Deus lhe der (afinal de contas, todos nós estamos aqui pelo tempo que Deus quiser).

Para não dizer que não olhei o lado das Severinas (ou Mônicas), como disse, sou mãe, e meu coração me diz, ainda que não tenha passado por isso: “Ame seu filho. Não importa se ele tem 10 dias de concebido ou 10 anos de vida. Não importa se ele tem olhos azuis ou se não tem olhos de ver. Não importa se ele chegará aos 100 anos ou aos 100 dias de vida. Não importa se esses 100 dias sejam ainda dentro do ventre.”

Tenho, ainda, outro pensamento a respeito do tema. A mãe (e o pai) que passa pelo diagnóstico de anencefalia, ou de qualquer outra doença, merece um acompanhamento médico digno, que seja, médicos que os respeitem enquanto pais e que respeitem seus bebês como gente.

Digo isso porque, quando descobri que estava grávida, senti na pele como alguns obstetras tratam grávidas e bebês como mercadorias e, para eles sim, um bebê anencéfalo, com síndrome de Down ou qualquer outra doença, não é uma pessoa, e o melhor para a mãe seria “devolver” a mercadoria defeituosa.

Desculpem as palavras duras, mas é por isso que alguns casais recorrem à justiça, não por falta de amor a seus filhos, mas por pressão e tratamento desumano dos médicos e de muitos que se dizem zelosos pela saúde da família.